Metodo e limiti

Metodologia di ricerca: come Bestead gestisce le prove e i futuri dati originali

Come vengono preparate le pagine delle prove narrative e cosa richiederebbe il futuro lavoro originale.

Qual è il metodo attuale

Le pagine di ricerca Bestead sono sintesi di prove narrative mirate. Non utilizzano dati dei partecipanti, non rivendicano lo status di revisione sistematica e non calcolano stime aggregate. I redattori definiscono una domanda delimitata, ricercano PubMed e fonti governative o professionali pertinenti, preferiscono revisioni trasparenti e studi primari diretti e registrano progettazione, popolazione, data e limiti. La selezione è mirata piuttosto che esaustiva. Non sono previsti registrazione del protocollo, doppio screening, ricerca completa nel database, valutazione formale del rischio di bias, grado di certezza o meta-analisi. Tali omissioni creano rischi di selezione e interpretazione. I futuri sondaggi originali o le analisi aggregate richiedono un protocollo separato, consenso e base sulla privacy, esclusioni e analisi prespecificate, soglie minime di segnalazione, materiali con versione, regole sui dati mancanti e limitazioni esplicite prima della pubblicazione.

Tipo di pubblicazione corrente

La sintesi narrativa mirata può orientare i lettori ma è più vulnerabile ai pregiudizi di selezione e interpretazione rispetto a una revisione sistematica. Le idee SANRA sono suggerimenti, non un punteggio o una certificazione dichiarati.

Domanda, ricerca e selezione

Definire la domanda, il lettore, la decisione, la popolazione, l'età del bambino, il risultato, il contesto, il confine di sicurezza e le affermazioni proibite. Cerca su PubMed e siti autorevoli, dando priorità alle linee guida sulla sicurezza, alle recensioni, agli studi diretti sui padri e alle fonti fondamentali.

Abbina il linguaggio al design

01

Osservativo

Uso associato a, non causato.

02

Qualitativo

Utilizzare i partecipanti descritti, non la prevalenza.

03

Esperimento

Nominare l'intervento, il comparatore, la durata e la popolazione.

04

Revisione sistematica

Riportare eterogeneità, divari nella popolazione e limiti di qualità.

05

Consultivo

Individuare una guida o una sintesi, non uno studio controllato.

Cosa non è incluso

Nessun protocollo registrato, appendice multi-database riproducibile, screening o estrazione duplicati, strumento formale di rischio di bias, grado di certezza, sintesi quantitativa, peer review accademica o dichiarazione PRISMA.

Barra minima per future ricerche originali

Richiedere protocollo, reclutamento e consenso, questionario o dizionario sicuro, esclusioni, regole sui dati mancanti, piano di analisi, soglie di privacy, conflitti, deviazioni, limitazioni e output aggregati non identificativi. La telemetria del prodotto non consiste automaticamente nella ricerca di dati.

Sicurezza e confine clinico

La sintesi non può diagnosticare un padre, valutare un bambino o trasformare le medie di gruppo in previsioni personali. Violenza, autolesionismo, abuso, sintomi medici o supervisione non sicura richiedono limiti di aiuto urgente.

Riferimenti sul metodo

Dalle prove alla pratica

Utilizzare piccoli strumenti senza confonderli con un trattamento.

Leggere insieme il metodo e le limitazioni.