วิธีการและข้อจำกัด
ระเบียบวิธีวิจัย: วิธีที่ Bestead จัดการกับหลักฐานและข้อมูลต้นฉบับในอนาคต
วิธีเตรียมหน้าหลักฐานเชิงบรรยายและงานต้นฉบับในอนาคตต้องใช้อะไรบ้าง
วิธีการปัจจุบันคืออะไร
หน้าการวิจัย Bestead เป็นการสังเคราะห์หลักฐานเชิงบรรยายแบบกำหนดเป้าหมาย พวกเขาไม่ใช้ข้อมูลผู้เข้าร่วม ไม่อ้างสิทธิ์ในสถานะการตรวจสอบอย่างเป็นระบบ และไม่คำนวณการประมาณการแบบรวมกลุ่ม บรรณาธิการกำหนดคำถามที่มีขอบเขต ค้นหา PubMed และแหล่งข้อมูลของรัฐบาลหรือผู้เชี่ยวชาญที่เกี่ยวข้อง ต้องการการทบทวนที่โปร่งใสและการศึกษาระดับประถมศึกษาโดยตรง และการออกแบบบันทึก ประชากร วันที่ และขีดจำกัด การคัดเลือกมีจุดมุ่งหมายมากกว่าที่จะครบถ้วนสมบูรณ์ ไม่มีการลงทะเบียนโปรโตคอล การคัดกรองแบบคู่ การค้นหาฐานข้อมูลที่สมบูรณ์ การประเมินความเสี่ยงของอคติอย่างเป็นทางการ ระดับความเชื่อมั่น หรือการวิเคราะห์เมตา การละเว้นเหล่านั้นทำให้เกิดความเสี่ยงในการคัดเลือกและการตีความ การสำรวจต้นฉบับหรือการวิเคราะห์โดยรวมในอนาคตจำเป็นต้องมีโปรโตคอลที่แยกจากกัน ความยินยอมและพื้นฐานความเป็นส่วนตัว การยกเว้นและการวิเคราะห์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้า เกณฑ์การรายงานขั้นต่ำ เนื้อหาที่มีเวอร์ชัน กฎข้อมูลที่ขาดหายไป และข้อจำกัดที่ชัดเจนก่อนเผยแพร่
ประเภทสิ่งพิมพ์ปัจจุบัน
การสังเคราะห์การเล่าเรื่องแบบมุ่งเน้นสามารถกำหนดทิศทางของผู้อ่านได้ แต่เสี่ยงต่ออคติในการเลือกและการตีความมากกว่าการทบทวนอย่างเป็นระบบ แนวคิดของ SANRA จะได้รับแจ้ง ไม่ใช่คะแนนหรือการรับรองที่อ้างสิทธิ์
คำถาม การค้นหา และการเลือก
กำหนดคำถาม ผู้อ่าน การตัดสินใจ ประชากร อายุเด็ก ผลลัพธ์ บริบท ขอบเขตความปลอดภัย และคำกล่าวอ้างที่ต้องห้าม ค้นหา PubMed และไซต์ที่เชื่อถือได้ โดยจัดลำดับความสำคัญของคำแนะนำด้านความปลอดภัย การทบทวน การศึกษาเกี่ยวกับบิดาโดยตรง และแหล่งข้อมูลพื้นฐาน
จับคู่ภาษาในการออกแบบ
การสังเกต
ใช้เกี่ยวข้องกับไม่ได้เกิดขึ้น
เชิงคุณภาพ
ใช้ผู้เข้าร่วมที่อธิบายไว้ ไม่ใช่ความชุก
การทดลอง
ตั้งชื่อสิ่งแทรกแซง ตัวเปรียบเทียบ ระยะเวลา และประชากร
การทบทวนอย่างเป็นระบบ
รายงานความหลากหลาย ช่องว่างของประชากร และขีดจำกัดด้านคุณภาพ
ที่ปรึกษา
ระบุแนวทางหรือการสังเคราะห์ ไม่ใช่การทดลองที่มีการควบคุม
สิ่งที่ไม่รวมอยู่ด้วย
ไม่มีโปรโตคอลที่ลงทะเบียน ภาคผนวกหลายฐานข้อมูลที่ทำซ้ำได้ การคัดกรองหรือการสกัดซ้ำ เครื่องมือเสี่ยงต่ออคติอย่างเป็นทางการ ระดับความเชื่อมั่น การสังเคราะห์เชิงปริมาณ การทบทวนโดยผู้ทรงคุณวุฒิทางวิชาการ หรือการกล่าวอ้างของ PRISMA
แถบขั้นต่ำสำหรับการวิจัยต้นฉบับในอนาคต
ต้องการระเบียบการ การสรรหาบุคลากรและความยินยอม แบบสอบถามหรือพจนานุกรมที่ปลอดภัย การยกเว้น กฎข้อมูลสูญหาย แผนการวิเคราะห์ เกณฑ์ความเป็นส่วนตัว ความขัดแย้ง การเบี่ยงเบน ข้อจำกัด และผลลัพธ์รวมที่ไม่ระบุตัวตน การวัดและส่งข้อมูลทางไกลของผลิตภัณฑ์ไม่ใช่ข้อมูลการวิจัยโดยอัตโนมัติ
ขอบเขตความปลอดภัยและทางคลินิก
การสังเคราะห์ไม่สามารถวินิจฉัยบิดา ประเมินเด็ก หรือเปลี่ยนค่าเฉลี่ยของกลุ่มเป็นการทำนายส่วนบุคคลได้ ความรุนแรง การทำร้ายตัวเอง การล่วงละเมิด อาการทางการแพทย์ หรือการกำกับดูแลที่ไม่ปลอดภัย จำเป็นต้องมีขอบเขตความช่วยเหลืออย่างเร่งด่วน
การอ้างอิงวิธีการ
หน้าที่เกี่ยวข้อง
จากหลักฐานสู่การปฏิบัติ
ใช้เครื่องมือขนาดเล็กโดยไม่เข้าใจผิดว่าเป็นการรักษา
อ่านวิธีการและข้อจำกัดร่วมกัน